dahiliye.info

Brugada sendromu, genellikle SCN5A genindeki mutasyonlara bağlı olarak gelişen, otozomal dominant kalıtım gösteren ve ani kardiyak ölüm riski taşıyan kalıtsal bir kardiyak kanalopati türüdür. Hastalık, özellikle sağ ventrikül çıkış yolunda depolarizasyon ve repolarizasyon bozukluklarına neden olarak tipik EKG bulguları (V1–V3 derivasyonlarında ST elevasyonu) ve malign ventriküler aritmilerle karakterizedir. Erkeklerde daha sık görülür, semptomlar arasında senkop, çarpıntı ve uykuda ani ölüm...

Kalp, kanı dolaşım sistemi aracılığıyla vücuda pompalayarak oksijen ve besin maddelerini taşır. Kardiyak aktivite, kalp hızı, atım hacmi...

Wolff-Parkinson-White sendromu , ventriküler preeksitasyon belirtileri ve aralıklı taşikardi ile karakterize, Kongenital bir aksesuar...