top of page

Polisitemia vera

Güncelleme tarihi: 13 Haz

Polisitemi vera, en sık JAK2 geninde fonksiyon kazandıran bir mutasyonun neden olduğu, kronik bir miyeloproliferatif neoplazmdır. Bu durum, eritrositoz ile birlikte veya olmaksızın granülosit ve trombosit artışıyla karakterizedir. Artan kan hücre kütlesi, hiperviskoziteye yol açarak yorgunluk, yüz kızarması, kaşıntı, eritromelalji, baş ağrısı, baş dönmesi gibi belirtilerle kendini gösterebilir ve ciddi vakalarda tromboembolik olaylara (örneğin, inme, Budd-Chiari sendromu) neden olabilir. Tanı, diğer polisitemi nedenlerinin (örneğin, relatif polisitemi, hipoksi kaynaklı polisitemi, otonom EPO üretimi) dışlanması ve polisitemi vera tanı kriterlerinin karşılanması durumunda doğrulanır.

Daha fazlasını okumak ister misiniz?

Bu özel yazıyı okumaya devam etmek için dahiliye.info sitesine abone olun.

Son Yazılar

Hepsini Gör
Miyeloproliferatif neoplazmlar

Myeloproliferatif neoplazmlar (MPN'ler), miyeloid hücre hattından köken alan multipotent hematopoetik kök hücrelerin normal gelişim gösteren (nondisplastik) proliferasyonu ile karakterize bir grup has

 
 
 

Önemli Uyarı

 Bu sitede yer alan içerikler , yalnızca hekimler ve hekim adayları için hazırlanmıştır. Bilgiler, yalnızca uzman kişiler tarafından değerlendirilip uygulanmalıdır. Hekim olmayan bireylerin bu içerikleri kullanması önerilmez.

İçeriklerin yanlış kullanımından kaynaklanabilecek olumsuz sonuçlardan sitemiz sorumlu değildir. Sağlıkla ilgili kararlarınızı mutlaka bir uzmanla görüşerek alınız.

bottom of page