top of page

Budd-Chiari sendromu

Güncelleme tarihi: 31 Mar

Budd-Chiari Sendromu nadir görülen ve karaciğer venlerinin tıkanıklığı sonucu gelişen bir hastalıktır. Karakteristik olarak hepatomegali, asit ve karın ağrısına yol açar. Bu durum en sık, kronik miyeloproliferatif neoplazilere (örn. polisitemi vera) ikincil gelişen trombotik tıkanıklık sonucu oluşur, ancak diğer hiperkoagülabilite durumları da bu duruma sebep olabilir. Kan akışının tıkanması, karaciğerde konjesyona ve sonuç olarak karaciğer hücre hasarına neden olur. Tedavi edilmezse, ilerleyici karaciğer yetmezliğine yol açabilir. Tanı, Doppler ultrasonografi ile doğrulanır. Tedavi yaklaşımı, antikoagülasyonla trombozun ilerlemesini önlemeye, radyolojik veya cerrahi yöntemlerle kan akışını yeniden sağlamaya ve altta yatan hastalığı tedavi etmeye odaklanır.

                Daha fazlasını okumak ister misiniz?

                Bu özel yazıyı okumaya devam etmek için dahiliye.info sitesine abone olun.

                Son Yazılar

                Hepsini Gör
                Hemokromatoz

                Hemokromatozis, vücutta aşırı demir birikimi ile karakterize bir durumdur ve genellikle artmış demir emilimi sonucunda gelişir. Demirin fizy

                 
                 
                 

                Önemli Uyarı

                 Bu sitede yer alan içerikler , yalnızca hekimler ve hekim adayları için hazırlanmıştır. Bilgiler, yalnızca uzman kişiler tarafından değerlendirilip uygulanmalıdır. Hekim olmayan bireylerin bu içerikleri kullanması önerilmez.

                İçeriklerin yanlış kullanımından kaynaklanabilecek olumsuz sonuçlardan sitemiz sorumlu değildir. Sağlıkla ilgili kararlarınızı mutlaka bir uzmanla görüşerek alınız.

                bottom of page